(Merk: Ikkje rammeavtaleprodukt pr feb. 2020, men har eigenskapar som gjer den aktuell for enkelte pasientar, t.d. aktuell for pasientar med Cystisk fibrose)
Bruk av medikamentet Pulmozyme, FDA-godkjenning
Utstyret blir levert med 2 stk forstøverhandstykke m/elektronisk forstøvarelement.
Nokre nøkkelparametrar :
Levetid
– Kontrolleining 3–5 år
– Forstøvar unnateke aerosolgenereringsdel: 1 år
– Aerosolgenereringsdel: 3–6 månader
Inhalasjonsapparatet :
Vekt 0,35 kg
Trykk : ikkje spesifisert (elektronisk forstøverelement, ikkje trykkbasert))
Gjennomsnitleg flow : ikkje spesifisert
Støy : ikkje spesifisert, men er svært stillegåande
Forstøverdelen, LC Sprint:
Flowområde : Ikkje direkte spesifisert, men total utgangsmengde er spesifisert til 610mg/min
Trykkområde : ikkje spesifisert
Fyllvolum 2 – 6 ml
MMAD (“midlare massediameter for forstøva medikament”) [μm] 4,1
Respirabel fraksjon (“andel forstøva partiklar med diameter under 5 mikrometr”) [% < 5 μm] 69%
Omtaler
Det er ingen omtaler ennå.